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Pía, la historia de una carita: el síndrome de Sturge-Weber o la «mancha en vino de Oporto»

Le indujeron un coma para poder pararle la actividad cerebral y que dejase de tener crisis, y fue despertando durante una semana en el Hospital Infantil Niño Jesús. Los padres de esta niña cuentan su vivencia La historia de Pía comienza el 6 de julio de 2015, cuando los médicos comunicaron a Luis y Susana […]

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Confirmada la existencia de una segunda capa con información oculta en nuestro ADN

Una reciente investigación ha desvelado que la forma en que se pliega la información genética junto con la información que codifica nuestro ADN, hacen que finalmente se expresen unas determinadas características en cada uno de nosotros. La información del ADN se almacena como secuencias de código compuestas de bases nitrogenadas, siguiendo un riguroso orden que

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Descubren cómo atacan y se frenan algunas células del cáncer de páncreas

Descubren cómo atacan y se frenan algunas células del cáncer de páncreas Investigadores del Centro del Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos) han identificado una proteína que evita que las células del cáncer de páncreas se vuelvan especialmente agresivas y también ha identificado las terapias capaces de frenarlas cuando esta proteína

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Premio a los padres de la revolución de la edición genética

Los científicos Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna y Francisco Mojica ganan el premio por el desarrollo de una técnica de edición genética ‘Nature’ destaca el papel de Francis Mojica en un artículo sobre CRISPR Uno de los principales hallazgos de la última década en el campo de la biomedicina ha sido el relacionado con la manipulación

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El científico que investigó por curiosidad y acabó curando una enfermedad rara

Los enfermos de atrofia muscular espinal suelen morir de asfixia antes de los dos años y no tienen tratamiento. Ahora, la FDA de EE UU ha aprobado el uso de un tratamiento que puede reparar el fallo genético causante Una de cada 10.000 personas nace con atrofia muscular espinal (AME), un defecto de las neuronas

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María Blasco: “Es urgente financiar más y mejor la ciencia española”

“Apenas hay mujeres en puestos de responsabilidad. Hay que reconocer este problema, reconocer que no es aceptable, y tomar medidas correctoras” “No creo que se pueda aguantar mucho más si no se aumenta la financiación tanto estructural de los centros, como de los grupos de investigación” María Blasco, doctora en Bioquímica y en Biología Molecular,

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El equipo de científicos liderado por el doctor Izpisua, más cerca de generar órganos humanos para trasplantes

El grupo de científicos liderado por el español Juan Carlos Izpisua, profesor del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk y catedrático Extraordinario de Biología del Desarrollo de la Universidad Católica de Murcia (UCAM), aplica tecnologías de edición génica y células pluripotentes para estudiar el desarrollo embrionario de un organismo, las causas de enfermedades, desarrollar

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El equipo de Izpisua, más cerca de crear órganos humanos para trasplantes

El científico ha conseguido que células humanas sobrevivan y se integren en embriones de cerdo durante etapas tempranas de su desarrollo | Además han generado órganos como páncreas, ojo o corazón de rata en ratones sanos, que desarrollan una vida normal   ev_58e2576ae4b081b735af3da1 en Videos   El grupo de científicos liderado por el español Juan

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Dos bebés con leucemia se curan con una nueva inmunoterapia

Una modificación de la terapia con células CAR T la hace aplicable a pacientes que antes no tenían opción a recibirla Un tipo de inmunoterapia todavía en fase de ensayo ha mostrado resultados prometedores en aquellos pacientes de leucemia que no responden a la quimioterapia. Sin embargo, el tratamiento requiere extraer células inmunitarias del propio

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