Estudio de patogenicidad de un nuevo gen
Estudio de patogenicidad de mutaciones encontradas en un nuevo gen relacionado con patología mitocondrial
Ejecución:
100%
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Sabemos que, en la actualidad, la mayoría de los niños hacen uso de las nuevas tecnologías. Por ello, se han desarrollado apps para niños con discapacidad que mejoran sus habilidades cognitivas y otras destrezas mientras se divierten. A continuación, os dejamos las 10 apps más recomendables para niños con problemas de aprendizaje, discapacidad intelectual, visual
Las 10 mejores Apps para niños con discapacidad Leer más »
Un informe de la Red Centinela apunta que la edad media de los niños afectados se sitúa en siete años y en los 56 entre la población adulta El último estudio de los médicos de la Red Centinela Sanitaria de la Comunitat Valenciana, que la conselleria acaba de hacer público, se ha centrado en las
La presencia de la enfermedad rara Leer más »
Los fondos, parte de ellos europeos, se emplearán tanto en medicina genética como en mejorar los sistemas de información epidemiológica La Comunitat Valenciana hará una inversión real durante el próximo año de cerca de 7,9 millones de euros para avanzar en la investigación de las enfermedades raras. Así se puso de manifiesto ayer en el
La investigación en enfermedades raras recibirá 7,9 millones en 2017 Leer más »
Cinco médicos españoles que buscan tratamiento a patologías raras cuentan los retos a los que se enfrentan para conseguir una cura Solo hay una persona viva en el mundo que sufre el síndrome de Celia. “Al menos que sepamos nosotros”, apunta David Araújo, miembro del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, único centro
Detectives de enfermedades Leer más »
De orígenes muy humildes, este científico nacido en Hellín y con lazos en la Región de Murcia, es un modelo de superación personal y ha logrado llegar muy alto en la investigación genética y en la regeneración de los tejidos. Es lo último que se ha conocido de este investigador nacido en Hellín hace 56
Juan Carlos Izpisua, el modelo americano Leer más »
Entrevista en Libertad FM : “Entrevista fundación Mencia” El gran éxito de la fundación, ha sido poder poner en marcha el primer proyecto, en tan solo un año desde su constitución. Además ayudará a investigar y conocer hasta 10 enfermedades raras mas, para conseguir un tratamiento. Cuando queremos podemos poner nuestro grano de arena para
Entrevista en Libertad FM : “Entrevista fundación Mencia” Leer más »
El regulador británico indicó que valorará cada caso de manera individual antes de autorizar o no la puesta en marcha de los tratamientos El Reino Unido permitirá a partir de ahora a sus hospitales aplicar la polémica técnica de fecundación de bebés nacidos a partir del ADN de “tres progenitores”, a fin de evitar la
Reino Unido aplicará la polémica técnica de fecundación de bebés de 3 padres Leer más »
Artículo publicado en 20minutos “La enfermedad ultrarrara de la pequeña Mencía” La niña sufre de una hepatoencefalopatía, una enfermedad mitocondrial que provoca un fallo de energía en el organismo. Una de sus mutaciones no estaba registrada en la ciencia; la otra es incompatible con la vida, según los científicos. Los padres de la niña han
Artículo publicado en 20minutos “La enfermedad ultrarrara de la pequeña Mencía” Leer más »
Un equipo dirigido por Juan Carlos Izpisúa logra alargar la vida de ratones reprogramando sus células Miles de millones de años de evolución dieron lugar a un animal que puede llegar a vivir algo más de 100 años y recorrer cien metros en menos de diez segundos. Esos límites parecen fijados por la propia historia
Un grupo de investigadores revierte el envejecimiento en ratones Leer más »