Nuevas estrategias de terapia génica
La hepatoencefalopatía debida a la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 1 (COXPD1) está causada por mutaciones en el gen nuclear GFM1…
Ejecución: 25%
La hepatoencefalopatía debida a la deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 1 (COXPD1) está causada por mutaciones en el gen nuclear GFM1…
Ejecución: 25%
La creciente incidencia de las enfermedades neurodegenerativas representa un enorme desafío, y su comprensión requiere enfoques multidisciplinarios. Los trastornos neurodegenerativos son heterogéneos …
Ejecución: 25%
El grupo MGD estudia la regulación en enfermedades en un contexto amplio, abarcando desde enfermedades hereditarias hasta aquellas relacionadas con el envejecimiento…
Ejecución: 25%
Las mitocondrias son organelas fundamentales de la célula encargadas de la producción de energía, entre otras funciones. Ellas son las responsables de producir la mayoría de la energía necesaria para garantizar el funcionamiento del organismo.
Ejecución: 100%
Las enfermedades mitocondriales abarcan un amplio espectro de trastornos musculares y neurodegenerativos, crónicos y progresivos, causadas por mutaciones en el ADN nuclear…
Ejecución: 75%
Las enfermedades mitocondriales aunque individualmente son raras en su conjunto constituyen un amplio grupo de enfermedades genéticas cuyo nexo de unión es un defecto en el sistema OXPHOS.
Ejecución: 100%
Estudio de patogenicidad de mutaciones encontradas en un nuevo gen relacionado con patología mitocondrial
Ejecución: 100%
Generación de un ratón knockin para una mutación en el gen Gfm1 como modelo de estudio de la hepatoencefalopatía por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1…
Ejecución: 100%