Artículo publicado en ABC: Una sonrisa única en el mundo Mencía nació sin ningún problema aparente pero a los pocos meses de vida ya cargaba con una sentencia de muerte sobre sus frágiles y diminutas espaldas. Isabel Lavín y su marido, Valero Soler, son los dos padres coraje que han movido cielo y tierra para […]
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Entrevista al Dr. Lluis Montoliu en la Cadena SER Lluis Montoliu: ‘Hay que exigir que campañas como la de Nadia tengan el aval de profesionales sanitarios’ Entrevista en ‘Hoy por Hoy’ al investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, uno de los expertos que destapó la presunta estafa del caso Nadia
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Una dieta rica en grasas favorece el desarrollo de metástasis Un estudio del Institut de Recerca Biomèdica (IRB) de Barcelona liderado por el investigador Salvador Aznar Benitah ha identificado las células de un tumor capaces de iniciar metástasis a través de un marcador específico, la proteína C36, que se encarga de capturar e internalizar ácidos
El cardiólogo Valentín Fuster, que acaba de publicar junto con el periodista científico Josep Corbella el ensayo “La ciencia de la larga vida”, considera que “la vejez se puede empezar a controlar ya desde el nacimiento”; la vejez no debe ser vista como una etapa de declive inexorable En una entrevista con Efe, Fuster, director
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“Casos como el de Nadia dañan a la ciencia y a los que luchamos por nuestros hijos con enfermedades raras” Isabel Lavín, madre de Mencía, una niña de 7 años aquejada de una extraña patología mitocondrial que la mantiene sin movilidad y sin habla, reaccionaba así a la polémica generada por el caso Nadia «Si
Artículo publicado en Agencia EFE Salud.com “La enfermedad ultrarrara de Mencía, una sonrisa única en el mundo” Mencía tiene 7 años pero no puede hablar, ni moverse, ni sostenerse a causa de una enfermedad ultrarrara generada por un fallo en la producción de energía de sus células y que la convierte en la única niña
Entrevista a Ramón Martí en Radio 5 : “Hay esperanza pero es a fuerza de insistir mucho, Isabel lo sabe muy bien” Sobre la invetigación acerca de las enfermedades raras Ramón Martí director del Instituto de investigación del Hospital Vall d’Hebrón dice: Hay esperanza pero es a fuerza de insistir mucho, Isabel lo sabe muy
Es uno de los trastronos mentales más desconocidos. Quien lo sufre piensa que ha fallecido o deja de sentir partes de su cuerpo. En España apenas se conocen casos. Una familia nos cuenta el suyo. «A veces nos dice que no puede andar porque la mitad de su cuerpo sigue en la cama. Otras,
Síndrome de Cotard: así viven los que piensan que están muertos Leer más »
A los 39 años, sus colegas de profesión ya la consideran una de las mejores investigadoras de España. Ha fraguado su prestigio compitiendo en un “sistema muy masculino” al tiempo que criaba a tres hijos. Y su gran tarea actual es identificar los factores genéticos que favorecen enfermedades como la obesidad o la diabetes. GUADALUPE
Guadalupe Sabio: “Los políticos han de entender la ciencia” Leer más »
Loui, que ahora tiene un año y medio, nació con una rara enfermedad que deforma partes de su cara causándole problemas respiratorios y de alimentación. Su madre pide ayuda para poder brindarle a su hijo una vida normal. Loui es un bebé de año y medio que nació con el síndrome de Treacher Collins, una
