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Un poco de grasa extra puede ayudar a reducir el riesgo de desarrollar algunas enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Huntington, Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. Al menos en gusanos nematodos, sugiere una investigación publicada en «Cell». La causa radica en lo que todas estas enfermedades tienen en común: todas ellas están causadas por […]

Un grupo de pacientes con linfoma no Hodgkin que participan en un ensayo clínico con inmunoterapia han visto como el cáncer ha desaparecido por completo después de recibir un tratamiento celular. Los investigadores del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson modificaron sus células inmunes mediante ingeniería genética con el fin de reprogramarlas y que

Constantemente millones de células de nuestro cuerpo se dividen para reparar daños en los tejidos y asegurar nuestra continuidad. Este proceso es uno de los más complejos al que se someten las células, y para cumplirlo tienen que, entre otras cosas, hacer una copia de su material genético, el ADN. Investigadores del Centro Nacional de

Un estudio de los genes de riesgo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en más de 1.000 familias con antecedentes de ELA ha permitido descubrir una nueva variante genética de la enfermedad, NEK1. Una investigación genética adicional, de más de 13.000 personas con ELA que no tenían antecedentes familiares de la enfermedad, también ha revelado

Curar el cáncer o el SIDA, retrasar (y hasta invertir) el envejecimiento y en general dominar nuestra biología son objetivos más cercanos desde hace muy poco. Si te has fijado en algún titular científico últimamente, te sonarán las siglas: CRISPR. Significa “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, es decir, en traducción de Jose Miguel Mulet, divulgador científico, “repeticiones

Orphanet es la base de datos de enfermedades raras más completa. Con un sistema de códigos Orpha tiene codificadas a cerca de 6.000 enfermedades raras. En España, hay un equipo que se ocupa de llevar a cabo este proyecto a nivel nacional, Orphanet España. ConSalud.es ha hablado con su coordinador científico, Francesc Palau. ¿Desde cuándo

Nadia tiene 11 años y es pura vida. Y no sólo porque lo digan una y otra vez sus padres, uno lo comprueba nada más conocerla. Pero esa vida se apaga. Las células de Nadia envejecen a un ritmo vertiginoso. Casi la mitad de su cuerpo es como si tuviera 80 años. Sufre el síndrome

El síndrome de Turner es una alteración genética que solo afecta a las mujeres debido a una pérdida parcial o completa de uno de los dos cromosomas X. El rasgo más característico es la baja estatura de las afectadas, que apenas llegan a los 143 centímetros. El nombre se debe al doctor Henry Turner, quien

El día en que accionemos un botón y una máquina genere un órgano, si es que llega, está muy lejos. Pero en el largo camino de la medicina regenerativa se acaba de hacer un nuevo e importante avance: han desarrollado un método para crear nuevas células progenitoras -las que se encargan de renovar las células

Investigadores de varios centros de Israel y uno de Alemania han dado un paso importante en el arduo camino para derrotar al cáncer de piel más letal, el melanoma. El equipo de expertos ha hallado el mecanismo de desarrollo del tumor cancerígeno y dos sustancias que podrían ser la base para frenarlo en el futuro.