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Informativos COPE – Declaraciones sobre la terapia génica

Informativos COPE – Declaraciones sobre la terapia génica A través de estas terapias se podrá llegar algún día a la curación de estas enfermedades Isabel Lavín – Presidenta Fundación Mencía La solución más importante para las enfermedades genéticas es detectarlas pronto cuando aún podemos cambiar o modificar los genes y corregir los defectos genéticos Dr.

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Reportaje en El Diario Montañes: La Fundación Mencía se presentará este viernes en Santander

Reportaje en El Diario Montañes: La Fundación Mencía se presentará este viernes en Santander En la gala benéfica, que se celebrará en el Hotel Real, intervendrán el presidente del CSIC, el rector de la UIMP y el pediatra Domingo González-Lamuño Mencía tenía cinco meses cuando su madre, la cántabra Isabel Lavín, le hizo la promesa

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Artículo publicado en okdiario: “Los veteranos del Real Madrid se unen contra las enfermedades raras”

Artículo publicado en okdiario: “Los veteranos del Real Madrid se unen contra las enfermedades raras” Cuando hay que ayudar por una buena causa, la Asociación de Veteranos del Real Madrid siempre acude. En esta ocasión, el motivo era recaudar fondos para la Fundación Mencía, centrada en promover Proyectos de Investigación Científica sobre la búsqueda de

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Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras”

Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras” Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de personas en España sufren alguna

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Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras”

Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras” Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del teléfono, explica

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