Prensa

Entrevista publicada en deia.com : Isabel Lavín: “Si ella hace mil horas de fisio al día y sigue sonriendo, ¿quién soy yo para tirar la toalla?” BILBAO – Ejemplo de coraje y perseverancia, Isabel Lavín, madre de una niña con una enfermedad rara sin nombre ni tratamiento, ha participado esta semana en Bilbao en el […]

La Fundación Mencía se presentó en Madrid con la celebración de un evento benéfico Unas 250 personas se dieron cita en el acto de presentación en Madrid de la Fundación Mencía, entidad con la que colaboran diversos investigadores del CIBERER. En este evento, se recaudaron unos 30.000 euros que se destinarán a proyectos de investigación

La Fundación Mencía triunfa en Madrid El pasado viernes en el Westing Palace se celebró una presentación exitosa con una convocatoria de público espectacular. “La investigación salva vidas” (y proporciona muchas alegrías, añadimos nosotros). Estos dos puntos (el científico y el sentimental) podrían servir de resumen a la presentación de la Fundación Mencía en Madrid

I Gran Gala solidaria para la Fundación Mencía El próximo 22 de abril, en un acto benéfico en el Hotel Palace, se celebrará una gala con una subasta benéfica para recoger fondos para esta fundación que apoya a pacientes con enfermedades raras. El próximo 22 de abril se celebra en Madrid, en el Hotel Palace,

Entrevista en El Confidencial: “La única niña que ha sobrevivido a la extraña mutación del gen GFM1. Y es española” En el Hospital Universitario Valle d’Hebrón se ha puesto en marcha una investigación pionera para encontrar tratamiento a su dolencia y otras 10 patologías sin cura. Leer entrevista

Artículo publicado en El Correo: “Por la sonrisa de un hijo” La Fundación Mencía busca financiación para investigar sobre enfermedades genéticas y raras que no tienen actualmente tratamientos médicos ni curas. Suele decirse que la sonrisa de un hijo es el motor que mueve la vida de sus padres y un niño triste es algo

El diario montañés: “Mi hija es un caso único, los médicos no se explican que aún viva” La cántabra Isabel Lavín constituye una fundación enfocada a la investigación de enfermedades genéticas tan raras y devastadoras como la que sufre Mencía. Descargar PDF

Artículo publicado en El Mundo: “Si tú sonríes, yo te curo” SUPERACIÓN. Isabel le hizo una promesa a su hija Mencía cuando nadie sabía aún la causa de su rara enfermedad. “Tu sonrisa por una cura”. Ahora que conoce las mutaciones que ocasionan su retraso, ha puesto en marcha una fundación para financiar la investigación

Círculo ecuestre: Cóctel-cena benéfica a favor de la investigación de las enfermedades mitocondriales El jueves 9 de julio se impartió una conferencia y celebró una posterior cena cuyo fin era la recogida de fondos para la recién constituida “Fundación Enfocada a la Investigación de las Enfermedades Mitocondriales”. Descargar PDF

Artículo publicado en The Luxonomist: “Mi hija Mencía” La Fundación Mencía está enfocada a la investigación para ayudar a buscar la solución de todas las enfermedades genéticas. Normalmente somos las mamás las primeras en darnos cuenta de que hay algo que no está yendo como se supone que debe ir. En nuestro caso, yo me