Diseñados para cumplir órdenes: impedir el aporte de sangre a los tumores para frenar su crecimiento Quizás no son los robots que nos vienen a la mente al pensar en las tres leyes de la robótica de Isaac Asimov. Pero están diseñados para cumplir órdenes: impedir el aporte de sangre a los tumores para frenar […]
Nanorobots de ADN para combatir al cáncer Leer más »
La competición por CRISPR-Cas continúa: los científicos detrás de la edición genómica vuelven a sorprender al mundo con sus aplicaciones en diagnóstico médico. Hace algo más de treinta años, el grupo de Atsuo Nakata encontró una extrañas repeticiones en el ADN de Escherichia coli, una bacteria fecal utilizada en los laboratorios de todo el mundo.
El primer kit diagnóstico basado en CRISPR cabe en una minúscula tira de papel Leer más »
Rafael Matesanz, fundador de la Organización Nacional de Trasplantes, ha sido investido esta mañana Doctor Honoris Causa por la UCAM La laudatio la ha pronunciado el doctor Izpisua, catedrático Extraordinario de Biología del Desarrollo de la UCAM y director del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk, quien se ha referido a Matesanz diciendo que
Investigadores publican en ‘Nature’ que un aminoácido llamado asparagina es esencial para la expansión de la enfermedad Investigadores han descubierto que un aminoácido llamado asparagina es esencial para la propagación del cáncer de mama y, al restringirlo, las células cancerosas dejan de invadir otras partes del cuerpo en ratones, según una investigación financiada en parte
Científicos detienen la propagación del cáncer de mama en ratones Leer más »
Investigadores de la Universidad de Unköping, Suecia, han identificado un nuevo mecanismo inmunitario de defensa del organismo: diferentes células inmunitarias liberan una red de ADN mitocondrial al espacio extracelular como respuesta a la presencia de bacterias. Las células del sistema inmunitario son capaces de reconocer ADN de origen bacteriano o viral para activar la
Un estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett. Hombres y mujeres nacen con 22 pares de cromosomas autosómicos, comunes para ambos, y una pareja de cromosomas sexuales diferente para cada sexo: las mujeres nacen con dos cromosomas
Reactivación de genes del cromosoma X inactivado para el tratamiento del síndrome de Rett Leer más »
El Foro InnovaER inicia su cuarta edición con una sesión dedicada a abordar la relación entre oncología y patologías de baja prevalencia La lucha contra las enfermedades raras pasa, indiscutiblemente, por la investigación. Es por ello que desde el Foro InnovaER se ha instado a incluir partidas específicas a este respecto en los Presupuestos Generales
Un equipo de investigadores e investigadoras del Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), dirigidos por la doctora Regina Rodrigo, ha publicado un artículo en el que se demuestra que el uso de la molécula DMOG, que estabiliza un factor de transcripción, supone una buena
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades raras (ER) y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad aprobado en el Consejo Interterritorial del pasado junio, según ha explicado su presidente, Juan Carrión. La noticia se produce tras la
En la región son alrededor de 100.000 los afectados por enfermedades raras “En mi caso, ya que no hay ningún tratamiento para la enfermedad ni para curarla ni siquiera saben si para pararla, preferiría que no me hubieran diagnosticado porque al menos no pensaría en el futuro ya que sé que a ninguna farmacéutica la
