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El 66% de los tumores son consecuencia de errores a la hora de duplicar el ADN celular, mientras que el 29% son ocasionados por factores ambientales y el 5% por la herencia

Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han logrado que virus modificados genéticamente ataquen de forma selectiva a las células tumorales sin que las sanas se vean afectadas.

El investigador científico del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, Lluis Montoliu, ha asegurado hoy a EFE que la técnica CRISPR para la edición genética es una “revolución irreversible que viene para quedarse”.

Los investigadores creen que podría ser la “solución ideal” a estas patologías que a día de hoy no tienen tratamiento.

La terapia antisentido es un tipo de terapia génica para la enfermedad de Huntington que implica impedir a nivel genético la codificación de la proteína huntingtina.

Le indujeron un coma para poder pararle la actividad cerebral y que dejase de tener crisis, y fue despertando durante una semana en el Hospital Infantil Niño Jesús. Los padres de esta niña cuentan su vivencia La historia de Pía comienza el 6 de julio de 2015, cuando los médicos comunicaron a Luis y Susana

Una reciente investigación ha desvelado que la forma en que se pliega la información genética junto con la información que codifica nuestro ADN, hacen que finalmente se expresen unas determinadas características en cada uno de nosotros. La información del ADN se almacena como secuencias de código compuestas de bases nitrogenadas, siguiendo un riguroso orden que

Descubren cómo atacan y se frenan algunas células del cáncer de páncreas Investigadores del Centro del Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos) han identificado una proteína que evita que las células del cáncer de páncreas se vuelvan especialmente agresivas y también ha identificado las terapias capaces de frenarlas cuando esta proteína

Ciencia, acceso, nombre, cronicidad, especificidad y respuesta inmune, sus iniciales A esto se va a unir el último gran avance: la técnica de edición de genes (el cortapega CRISPR/Cas9), que permitirá actuar sobre las células defectuosas y repararlas o sobre las cancerosas e inutilizarlas. Más todas las aplicaciones del big data, el proyecto estadounidense para

Los científicos Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna y Francisco Mojica ganan el premio por el desarrollo de una técnica de edición genética ‘Nature’ destaca el papel de Francis Mojica en un artículo sobre CRISPR Uno de los principales hallazgos de la última década en el campo de la biomedicina ha sido el relacionado con la manipulación