El científico Juan Carlos Izpisua allana el camino hacia la reparación endógena de cualquier tejido dañado La ciencia aspira a convertir el ser humano en lagartija o quizá en ajolote, ese curioso anfibio mexicano con una asombrosa habilidad biológica: no solo es capaz de hacer crecer una pata o una cola perdida, sino también su […]
Científicos españoles regeneran la piel sin usar injertos Leer más »
Un estudio molecular ha identificado una firma de expresión genética en los niños con enfermedad de Kawasaki que podría ser utilizada para desarrollar la primera prueba molecular diagnóstica de la enfermedad. La enfermedad de Kawasaki se caracteriza por una activación alterada del sistema inmunitario con procesos febriles que pueden complicarse con la aparición de aneurismas
Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki Leer más »
Pasó una infancia muy humilde en Albacete y llegó a estar varios años ingresado en un orfanato. Ahora, capitanea el laboratorio de expresión génica del Instituto Salk de La Jolla (California). Dicen que Juan Carlos Izpisúa ha encontrado el elixir de la eterna juventud tras lograr frenar el envejecimiento en los ratones. Le entrevistamos en
Juan Carlos Izpisúa “El envejecimiento tiene marcha atrás” Leer más »
Los científicos Cristina Sabliov, profesora de Ingeniería Biológica y Agrícola, y Tammy Dugas, profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas Comparativas de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, EE.UU, están desarrollando un tratamiento alternativo para enfermedad de las arterias periféricas usando un sistema de administración de nanopartículas y polifenoles no
Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica Leer más »
El pasado 10 de agosto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. aprobó la primera terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad hereditaria poco frecuente. La amiloidosis transtiretina hereditaria es una enfermedad poco frecuente cuya principal característica es la acumulación de la proteína amiloide trasntiretina en diferentes tejidos del
La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara Leer más »
Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos, mediante una técnica derivada de CRISPR que no induce roturas en el ADN. El sistema CRISPR tradicional está compuesto de
Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos Leer más »
Una escala identifica las mutaciones relevantes a la hora de decidir tratamiento Cada vez son más los laboratorios que ofrecen análisis genómicos y más los pacientes que llegan a la consulta del oncólogo con un informe sobre su ADN tumoral confiando en que así halle el tratamiento idóneo para su caso. Y los oncólogos se
Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores Leer más »
Logran matar células cancerosas inhibiendo el mecanismo de copia del ADN al ARN Investigadores del Hospital Clínic y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona han identificado el “talón de Aquiles” del linfoma del manto (LCM) –poco frecuente y uno de los más agresivos–, y este punto de vulnerabilidad abre
Identifican el «talón de Aquiles» de uno de los linfomas más agresivos Leer más »
Un estudio de la Universidad de Pittsburg acaba de concluir que la activación de la proteína LRRK2 contribuye a la patogénesis de la enfermedad de Parkinson, lo que aumenta drásticamente el número de pacientes con la enfermedad que podrían beneficiarse de los tratamientos dirigidos a esta proteína. Entre 7 y 10 millones de personas de
El papel de LRRK2 en la enfermedad de Parkinson abre una importante vía de tratamiento Leer más »
Investigadores de la Universidad de Oxford han conseguido reprogramar células dañadas de la retina de ratones para que vuelvan a captar la luz. Investigadores del Laboratorio Nuffield de Oftalmología, en la Universidad de Oxford, han demostrado experimentalmente en ratones que es posible usar terapia génica para reprogramar células y revertir graves problemas de visión, incluida
Una nueva terapia génica para curar la ceguera Leer más »
