admin

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki Un estudio molecular ha identificado una firma de expresión genética en los niños con enfermedad de Kawasaki que podría ser utilizada para desarrollar la primera prueba molecular diagnóstica de la enfermedad. La enfermedad de Kawasaki se caracteriza por una activación alterada del […]

Un análisis de expresión génica en sangre permite diagnosticar la enfermedad de Kawasaki Leer más »

Juan Carlos Izpisúa “El envejecimiento tiene marcha atrás”

Pasó una infancia muy humilde en Albacete y llegó a estar varios años ingresado en un orfanato. Ahora, capitanea el laboratorio de expresión génica del Instituto Salk de La Jolla (California). Dicen que Juan Carlos Izpisúa ha encontrado el elixir de la eterna juventud tras lograr frenar el envejecimiento en los ratones. Le entrevistamos en

Juan Carlos Izpisúa “El envejecimiento tiene marcha atrás” Leer más »

Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica

Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica Los científicos Cristina Sabliov, profesora de Ingeniería Biológica y Agrícola, y Tammy Dugas, profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas Comparativas de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, EE.UU, están desarrollando un tratamiento alternativo para enfermedad de las arterias periféricas usando un

Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica Leer más »

Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica

  Los científicos Cristina Sabliov, profesora de Ingeniería Biológica y Agrícola, y Tammy Dugas, profesora del Departamento de Ciencias Biomédicas Comparativas de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, EE.UU, están desarrollando un tratamiento alternativo para enfermedad de las arterias periféricas usando un sistema de administración de nanopartículas y polifenoles no

Desarrollan un tratamiento alternativo para la enfermedad arterial periférica Leer más »

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara El pasado 10 de agosto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. aprobó la primera terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad hereditaria poco frecuente. La amiloidosis transtiretina hereditaria es una enfermedad poco frecuente cuya

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara Leer más »

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara

El pasado 10 de agosto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. aprobó la primera terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad hereditaria poco frecuente.   La amiloidosis transtiretina hereditaria es una enfermedad poco frecuente cuya principal característica es la acumulación de la proteína amiloide trasntiretina en diferentes tejidos del

La FDA aprueba una terapia basada en ARN de interferencia para tratar una enfermedad rara Leer más »

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos, mediante una técnica derivada de CRISPR que no induce

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos Leer más »

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos

Un equipo de investigadores de la Universidad de Guangzhou, la Universidad de Shanghai y la Universidad de la Academia de Ciencias de China ha corregido una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos, mediante una técnica derivada de CRISPR que no induce roturas en el ADN. El sistema CRISPR tradicional está compuesto de

Corrigen una mutación responsable del síndrome de Marfan en embriones humanos Leer más »

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores Una escala identifica las mutaciones relevantes a la hora de decidir tratamiento Cada vez son más los laboratorios que ofrecen análisis genómicos y más los pacientes que llegan a la consulta del oncólogo con un informe sobre su ADN tumoral confiando en que así halle

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores Leer más »

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores

Una escala identifica las mutaciones relevantes a la hora de decidir tratamiento Cada vez son más los laboratorios que ofrecen análisis genómicos y más los pacientes que llegan a la consulta del oncólogo con un informe sobre su ADN tumoral confiando en que así halle el tratamiento idóneo para su caso. Y los oncólogos se

Los oncólogos ponen orden en los informes genómicos sobre tumores Leer más »