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El Grupo de Química Neuro-Regenerativa del Hospital Nacional de Parapléjicos1, centro dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha2 (Sescam), en colaboración con el grupo SaBio3 (Sanidad y Biotecnología) de la Universidad de Castilla-La Mancha4 (UCLM), han identificado recientemente unos biomarcadores que actúan en la enfermedad de Guillain-Barré, según se refleja en trabajos publicados en […]

Descubrimientos en terapia génica, fármacos y células madre revolucionan el tratamiento de este tipo de enfermedades Se han presentado en la 59ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología. Cuatro hallazgos prometedores en el campo de la Bioingeniería han sido presentados durante la 59ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense

Para Santiago de la Riva, tesorero de la Fundación Feder, “la investigación no es un coste, es una inversión” De todo ello se ha hablado en la I Jornada Formativa organizada por Feder y Aelmhu, titulada ‘España ante las enfermedades raras: actualidad y grandes retos de futuro’, en la que también ha participado el doctor

María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), experta en biología molecular e investigadora de prestigio mundial, lleva décadas estudiando el proceso de envejecimiento de nuestras células. En ese prodigioso compendio de mitos que es el tríptico El jardín de las delicias (1500-1505), cumbre de la pintura de El Bosco, aparece representada en

Los médicos aseguran que, esta vez sí, estamos ante una revolucionaria forma de combatir el cáncer. Se trata de tratamientos personalizados donde a cada paciente se le extraen células que son modificadas en laboratorio para incluirles un gen capaz de actuar contra las células malignas. Una vez que las células son modificadas, se inyectan de

Científicos de 33 grupos de investigación seleccionan el estudio sevillano para ser expuesto ante 130 asistentes en una reunión nacional Un novedoso tratamiento de terapia celular y génica frente a enfermedades de la sangre que desarrollan profesionales de la Unidad de Gestión Clínica de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío en el Instituto de

El producto, ensayado en 46 pacientes, reduce los niveles de proteínas tóxicas que aceleran el mal Los autores del hallazgo aún no consideran el hallazgo una cura, pero se muestran esperanzados Investigadores del Centro de Huntington del University College de Londres (UCL) han presentado este lunes los resultados de la fase 1 en la elaboración de un medicamento dirigido a

Un sistema basado en CRISPR pero que no altera los genes ataca en ratones la diabetes, la distrofia muscular y la enfermedad renal La investigación básica en edición genómica avanza con paso firme hacia su aplicación clínica. En un espectacular avance, los científicos han creado un nuevo sistema de edición genómica, basado en el rabioso

El equipo de investigadores liderado por el catedrático extraordinario de Biología del Desarrollo de la UCAM publica los avances que permitirían tratar la diabetes, la enfermedad renal aguda y la distrofia muscular La revista científica Cell publicó este jueves los avances logrados por el equipo de investigadores liderado por Juan Carlos Izpisua, profesor del Laboratorio

El equipo de Izpisúa Belmonte modifica el sistema CRISPR/Cas9 para minimizar el riesgo de mutaciones Un equipo encabezado por el científico español Juan Carlos Izpisúa Belmonte, investigador del Instituto Salk de La Jolla (Estados Unidos), ha desarrollado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que permite activar genes sin causar rupturas en el ADN, es decir, sin cambiar