Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras” Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de personas en España sufren alguna […]
Los investigadores creen que podría ser la “solución ideal” a estas patologías que a día de hoy no tienen tratamiento.
La terapia génica, la gran esperanza para las enfermedades raras Leer más »
Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras” Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del teléfono, explica
Entrevista en Televisión Canaria Entrevista a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en la Televisión Canaria, el día 22 de Febrero de 2017 . Fuentes:Fuente : Televisión Canaria
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La terapia antisentido es un tipo de terapia génica para la enfermedad de Huntington que implica impedir a nivel genético la codificación de la proteína huntingtina.
Le indujeron un coma para poder pararle la actividad cerebral y que dejase de tener crisis, y fue despertando durante una semana en el Hospital Infantil Niño Jesús. Los padres de esta niña cuentan su vivencia La historia de Pía comienza el 6 de julio de 2015, cuando los médicos comunicaron a Luis y Susana
Una reciente investigación ha desvelado que la forma en que se pliega la información genética junto con la información que codifica nuestro ADN, hacen que finalmente se expresen unas determinadas características en cada uno de nosotros. La información del ADN se almacena como secuencias de código compuestas de bases nitrogenadas, siguiendo un riguroso orden que
Confirmada la existencia de una segunda capa con información oculta en nuestro ADN Leer más »
Descubren cómo atacan y se frenan algunas células del cáncer de páncreas Investigadores del Centro del Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos) han identificado una proteína que evita que las células del cáncer de páncreas se vuelvan especialmente agresivas y también ha identificado las terapias capaces de frenarlas cuando esta proteína
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Ciencia, acceso, nombre, cronicidad, especificidad y respuesta inmune, sus iniciales A esto se va a unir el último gran avance: la técnica de edición de genes (el cortapega CRISPR/Cas9), que permitirá actuar sobre las células defectuosas y repararlas o sobre las cancerosas e inutilizarlas. Más todas las aplicaciones del big data, el proyecto estadounidense para
El significado oculto del C-A-N-C-E-R Leer más »
Los científicos Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna y Francisco Mojica ganan el premio por el desarrollo de una técnica de edición genética ‘Nature’ destaca el papel de Francis Mojica en un artículo sobre CRISPR Uno de los principales hallazgos de la última década en el campo de la biomedicina ha sido el relacionado con la manipulación
Premio a los padres de la revolución de la edición genética Leer más »
