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El Chagas, laleishmaniasis y laenfermedad del sueño son tres de las conocidas como enfermedades de los pobres. A pesar de que afectan a más de 20 millones de personas en el mundo y causan más de 50.000 muertes cada año, quienes las sufren viven en los países más desfavorecidos del planeta -principalmente en Latinoamérica, África […]

Más de tres millones de personas en España padecen en la actualidad enfermedades raras, de origen genético en la gran parte de los casos. Son en su gran mayoría niños que están pendientes de recibir los tratamientos de terapia génica y que, hasta la fecha, sólo se ofrecen en países como EEUU, China, Francia o Italia,

Acelerar contamina, pero frenar también. El desgaste de las pastillas de freno es un proceso altamente contaminante porque crea entre un 5% y un 10% de las partículas en suspensión capaces de penetrar en el tórax por respiración -conocidas como PM10-, de gran tamaño y toxicidad. Fulvio Amato, investigador postdoctoral Juan de la Cierva en

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa fatal que afecta a 4.000 personas en España, tiene un componente de propensión genética complejo y mal entendido. Resulta vital, por tanto, identificar los genes responsables, tanto para ayudar en el diagnóstico como para investigar posibles tratamientos. Un consorcio internacional acaba de dar un paso importante al

Un fármaco, elaborado con células madre mesenquimales procedentes de la grasa, cura las fístulas anales en pacientes con Crohn. Tras 14 años de estudio, el equipo de Damián García-Olmo, jefe del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud, de Madrid, ha visto terminado el largo camino recorrido hasta conseguir con éxito el

La Fundación Bancaria La Caixa triplicará sus inversiones en investigación biomédica, que pasarán de 30 millones de euros en el 2015 a 90 millones en el 2019. Según informó ayer la entidad, este aumento se deriva del Plan Estratégico 2016-2019 de la fundación, que define la investigación biomédica como una de sus prioridades. La inversión

Científicos chinos van a ser los primeros del mundo en inyectar a seres humanos células modificadas genéticamente con la revolucionaria técnica CRISPR, capaz de cortar y pegar múltiples secuencias de ADN de manera rápida y sencilla. El ensayo clínico comenzará en agosto en el mayor hospital de China, perteneciente a la Universidad de Sichuan, con

Un circuito genético de diseño convierte a un microbio en un arma antitumoral en ratones Una gran parte de la investigación contra el cáncer se basa en buscar pequeñas moléculas (candidatos a fármacos) que obstruyan los genes y proteínas mutantes del tumor. En el otro extremo del espectro está el planteamiento de utilizar bacterias completas,

Francis Mojica, microbiólogo de la Universidad de Alicante, y Lluis Montoliu, investigador del CIBERER en el CNB-CSIC, han publicado un artículo conjunto de revisión sobre la técnica CRISPR-Cas en la revista Trends in Microbiology, del grupo Cell Press, una de las publicaciones científicas más importantes internacionalmente. En ciencia, en muchas ocasiones, las grandes revoluciones tienen

Daniel, un niño madrileño de 9 años afectado de Mucopolisacaridosis tipo IIIB, una enfermedad metabólica rara también conocida como Síndrome de Sanfilippo B, acude desde hace 13 semanas al Hospital Clínico para participar en el ensayo clínico de una nueva terapia. Vendrá un día a la semana durante dos años para probar el producto, de