La revolucionaria técnica de edición genética conocida como CRISPR está a punto de ser aprobada para usarse en humanos por primera vez. El panel de los Institutos de Salud de EE UU (NIH) que supervisa todos los proyectos que pretenden modificar el ADN humano aprobó ayer un ensayo clínico que probará un tratamiento contra el […]
El ‘cortapega’ genético llega a los humanos Leer más »
Biopsia líquida. Se denomina así a un análisis de sangre o líquido cefalorraquídeo del paciente que busca el ADN de las células cancerosas. Hace pocos años, lo que definía un cáncer era el lugar donde aparecía y el aspecto de las células implicadas. Así se habla de neoplasia de pulmón de célula pequeña o no,
La oncología pasa de estudiar la célula a concentrarse en los genes Leer más »
Por Fiona Waddell, periodista y paciente Revisado por Vanessa Ferreira, presidenta voluntaria y fundadora de APCDG (www.apcdg.com) Traducido por Dra. Mª Antònia Vilaseca CDG Breaking news: es una iniciativa de la CDG Global Task Force on Science and Medical Communication and Outreach (aprende más aquí). Jin Shengfang, PhD, Director Senior de Biología de Agios Pharmaceuticals en los EE.UU., y
Un modelo de ratón con PMM2-CDG Leer más »
En el cromosoma 21, donde se esconde el origen del síndrome de Down, existen más de 300 genes, algunos de ellos más responsables que otros del retraso intelectual que caracteriza a esta discapacidad. Un estudio español ha demostrado por primera vez que un compuesto presente en el té verde podría ayudar a regular la expresión
Un grupo de la Universidad de Maguncia (Alemania) prueba en ratones y en tres pacientes un nuevo sistema que permite al sistema inmune responder contra algunos tumores El cáncer no es una invasión de cuerpos extraños como las bacterias o los virus. Esta enfermedad es una especie de reverso tenebroso de nosotros mismos, nuestras propias
Un paso más hacia una vacuna universal contra el cáncer Leer más »
Manhattan To Barcelona 2016 El pasado 2 de junio se celebró la 8ª edición de la Fiesta Manhattan to Barcelona y al igual que el pasado año, los beneficios recaudados fueron a favor de la Fundación MENCÍA. Alrededor de 150 mujeres se dieron cita en el Restaurante Lounge Bar NUBA, para disfrutar de esa noche
Manhattan To Barcelona 2016 Leer más »
A más de 8.600 kilómetros de casa, Carles Vilariño-Güell no imaginaba que entre aquellas trece mil muestras de ADN se encontraba el Santo Grial de la esclerosis múltiple. Cuando comenzó a trabajar con Dessa Sadovnick, la tarea titánica que ambos abordaron parecía imposible: encontrar la causa genética de una enfermedad autoinmune que afecta a más
Un científico barcelonés encuentra el primer gen que causa esclerosis múltiple Leer más »
A día de hoy, los niños en los que se sospecha que padecen una enfermedad rara genética deben someterse a una batería de pruebas de diagnóstico molecular. Las ‘enfermedades raras’ o ‘poco frecuentes’ son aquellas patologías o trastornos cuya incidencia es inferior a 1 caso por cada 2.000 habitantes. Unas enfermedades de las que ya
Las nuevas pruebas genéticas aceleran el diagnóstico de las enfermedades raras en bebés Leer más »
El hospital vizcaino, único centro autorizado de Europa, administrará el tratamiento génico que frena la enfermedad BILBAO – La posible solución al síndrome de Sanfilippo está cada día más cerca. Abeona Therapeutics, la compañía farmacéutica que realizará los ensayos clínicos en BioCruces con los niños afectados de Sanfilippo ha realizado ya la primera terapia génica
Cruces suministrará tras el verano la terapia génica a niños con Sanfilippo Leer más »
“Si me pillan haciendo esto pueden quitarme a la niña”, dice una madre cuya hija tiene síndrome de Angelman La mayoría de los menores tiene autismo, epilepsia o cáncer “Nos dijeron que no había tratamiento. Y es verdad que no lo hay. Pero hay cosas que ayudan a que esté mejor” Es un botecito de
Unas 300 familias dan cannabis a hijos enfermos al margen de la ley Leer más »
