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Uno de cada cinco nuevos tratamientos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) durante 2017 son medicamentos huérfanos ya que van dirigidos al abordaje de patologías poco frecuentes, como la queratitis neurotrófica (una rara enfermedad ocular), un tipo de neuroblastoma o el síndrome carcinoide. Así se desprende del último […]

La acción conjunta de dos tipos de ácidos grasos omega 3 sería el responsable directo de múltiples beneficios para la salud. Los expertos han comparado en ratas el efecto individual de cada uno de ellos, obtenidos por separado a partir de dos especies de microalgas. Los resultados confirman que su capacidad preventiva ante ciertas enfermedades

JORNADA ORGANIZADA POR CIBERER Y LA FUNDACIÓN RAMÓN ARECES  El descubridor de los sistemas CRISPR en bacterias e investigador de la Universidad de Alicante, Francisco J. Martínez Mojica, ha asegurado que, gracias a los procariotas, la comunidad científica tiene las herramientas “más poderosas jamás disponibles” para la investigación biológica y biomédica. El descubridor de los

¿Qué importancia tiene la primera clonación exitosa de macacos con el método de la oveja Dolly? ¿Puede acercarnos ahora a la clonación humana? Este miércoles se conoció una importante noticia para la ciencia: un grupo de investigadores de la Academia de Ciencias de China ha logrado clonar dos macacos con la técnica que se usó

La detección de un nuevo afectado ayuda a los científicos a perfilar más esta patología Investigadores de la Universidad de Barcelona, del CIBERER y del Instituto de Investigación Sant Joan de Déu han identificado a un nuevo paciente de una enfermedad genética ultra rara, el síndrome de FOXP1, del que sólo se conocen unos veinte

SOLVE-RD, un proyecto de investigación a gran escala financiado con 15 millones de euros Los pacientes con una enfermedad rara generalmente pasan por un largo y arduo proceso, que a veces dura diez o quince años (conocido como la odisea de la enfermedad rara), antes de encontrar un médico que sepa determinar cuál es su

El descubrimiento de anticuerpos humanos contra proteínas clave de la técnica CRISPR supone un contratiempo imprevisto para el desarrollo de terapias Un muestreo de la sangre de 34 personas ha resultado en un descubrimiento sorprendente: la mayoría tiene adaptaciones inmunitarias contra el sistema de edición genética CRISPR, uno de los mayores avances de la ingeniería

Estos músculos están creados a partir de células adultas, tomadas por ejemplo de la piel o la sangre, que son “reprogramadas” de manera que parecen y actúan como células madre embrionarias, las cuales pueden transformarse en cualquier tipo de célula. El primer músculo humano funcional logrado a partir de células madre pluripotenciales ya es una

Investigadores del Instituto Salk de Estudios Biológicos han adaptado la herramienta de edición genómica CRISPR para modificar la actividad de los genes sin necesidad de alterar la secuencia de ADN. La edición del genoma humano se ha convertido en una herramienta de gran potencial para el tratamiento de las enfermedades genéticas. El genoma contiene las

Luxturna es la primera terapia génica aprobada en los EE.UU que se administrada directamente y se dirige a una enfermedad causada por mutaciones en un gen específico. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado recientemente Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl), una nueva terapia génica para tratar a niños y pacientes adultos con