Noticias

El riesgo genético de la enfermedad de Alzheimer puede detectarse antes de que aparezcan los primeros síntomas

Un equipo de científicos ha descubierto que ciertos factores de riesgo genético de la enfermedad de Alzheimer (EA) pueden detectarse en adultos jóvenes, en la fase en la cual todavía no han aparecido los síntomas. Para el estudio, los investigadores calcularon una puntuación de riesgo poligénico en función de si una persona tenía determinadas variantes […]

El riesgo genético de la enfermedad de Alzheimer puede detectarse antes de que aparezcan los primeros síntomas Leer más »

Bloquear la migración de células cancerosas para destruirlas

El linfoma es un cáncer que afecta a los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. La enfermedad se origina en un órgano linfático (ganglio linfático, bazo o médula ósea) antes de extenderse a través de la sangre para infiltrarse no solo en otros órganos linfáticos sino también en otros tejidos. Cada año, a muchas personas

Bloquear la migración de células cancerosas para destruirlas Leer más »

Sevilla aspira a ser un referente europeo en enfermedades raras

Sevilla presenta credenciales para ser una de las capitales europeas que canalicen la lucha, desde la investigación y la consulta, de determinadas enfermedades raras. Y lo hace con el aval del Ministerio de Sanidad, que ha propuesto que cinco unidades clínicas sevillanas, que alcanzaron el nivel de excelencia en sus respectivas áreas, se conviertan, de

Sevilla aspira a ser un referente europeo en enfermedades raras Leer más »

Enfermedad de Parkinson : Hallan dos claves de la neuroprotección y del aumento natural de la dopamina

  Ramón Cacabelos, uno de los mejores especialistas en el mundo en los trastornos neuro-degenerativos y en la medicina genómica, y su equipo han terminado estudios preclínicos y clínicos con un nutracéutico llamado AtreMorine. Los resultados excepcionales muestran que AtreMorine protege las neuronas dopaminérgicas y aumenta significativamente la dopamina en el organismo de manera natural

Enfermedad de Parkinson : Hallan dos claves de la neuroprotección y del aumento natural de la dopamina Leer más »

Un macroestudio identifica nuevos genes implicados en la ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa fatal que afecta a 4.000 personas en España, tiene un componente de propensión genética complejo y mal entendido. Resulta vital, por tanto, identificar los genes responsables, tanto para ayudar en el diagnóstico como para investigar posibles tratamientos. Un consorcio internacional acaba de dar un paso importante al

Un macroestudio identifica nuevos genes implicados en la ELA Leer más »

El primer fármaco de células madre que cura las fístulas anales en pacientes con Crohn

Un fármaco, elaborado con células madre mesenquimales procedentes de la grasa, cura las fístulas anales en pacientes con Crohn. Tras 14 años de estudio, el equipo de Damián García-Olmo, jefe del Departamento de Cirugía del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz-Grupo Quirónsalud, de Madrid, ha visto terminado el largo camino recorrido hasta conseguir con éxito el

El primer fármaco de células madre que cura las fístulas anales en pacientes con Crohn Leer más »

La Fundació La Caixa será la tercera del mundo en investigación biomédica

La Fundación Bancaria La Caixa triplicará sus inversiones en investigación biomédica, que pasarán de 30 millones de euros en el 2015 a 90 millones en el 2019. Según informó ayer la entidad, este aumento se deriva del Plan Estratégico 2016-2019 de la fundación, que define la investigación biomédica como una de sus prioridades. La inversión

La Fundació La Caixa será la tercera del mundo en investigación biomédica Leer más »