El estudio del cerebro resulta complicado al no poder aplicar en personas vivas los métodos de investigación convencionales. Los animales de laboratorio, o los tejidos muertos, suplen esta carencia, mientras que el análisis de la función cerebral en personas se realiza mediante técnicas de imagen no invasivas.
Cerebros ‘in vitro’ para el estudio del autismo y la esquizofrenia Leer más »
Fundación LO QUE DE VERDAD IMPORTA La presidenta de la Fundación MENCÍA, Isabel Lavín, fue invitada el pasado 8 de marzo de 2017 por la Fundación LO QUE DE VERDAD IMPORTA a dar una ponencia sobre como nació la Fundación MENCÍA y cual es la misión de la misma ante 600 invitados en el auditorio
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El 66% de los tumores son consecuencia de errores a la hora de duplicar el ADN celular, mientras que el 29% son ocasionados por factores ambientales y el 5% por la herencia
Científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han logrado que virus modificados genéticamente ataquen de forma selectiva a las células tumorales sin que las sanas se vean afectadas.
Crean un virus que ataca de forma selectiva a las células tumorales Leer más »
El investigador científico del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, Lluis Montoliu, ha asegurado hoy a EFE que la técnica CRISPR para la edición genética es una “revolución irreversible que viene para quedarse”.
La técnica CRISPR para editar genes: una revolución imparable, según el CSIC Leer más »
Artículo publicado en vozpopuli: “El lado positivo del caso Nadia: Ha dado más visibilidad a las enfermedades raras” Las asociaciones y los propios enfermos temieron que la farsa montada alrededor de la enfermedad de Nadia Nerea pudiera salpicar a los que verdaderamente luchan a diario. Más de tres millones de personas en España sufren alguna
Los investigadores creen que podría ser la “solución ideal” a estas patologías que a día de hoy no tienen tratamiento.
La terapia génica, la gran esperanza para las enfermedades raras Leer más »
Artículo publicado en hipertextual: “El caso Nadia no ha tenido un gran impacto sobre las enfermedades raras” Tres meses después del estallido del caso Nadia, ¿perjudicó aquella polémica a la lucha de las asociaciones e investigaciones en enfermedades raras? Isabel transmite optimismo y ganas de luchar a partes iguales. Al otro lado del teléfono, explica
Entrevista en Televisión Canaria Entrevista a Isabel Lavin, fundadora y presidenta de la Fundación Mencía, en la Televisión Canaria, el día 22 de Febrero de 2017 . Fuentes:Fuente : Televisión Canaria
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La terapia antisentido es un tipo de terapia génica para la enfermedad de Huntington que implica impedir a nivel genético la codificación de la proteína huntingtina.
