Francisco Luzón destinará una parte de los 32 millones de su jubilación a la batalla contra la esclerosis que cada año ‘ condena’ a 900 españoles “La ELA me ha quitado la voz, pero nunca antes he hablado más alto” Iba Francisco Luzón caminando un mes de octubre al estadio Santiago Bernabéu con su bufanda […]
El ex banquero Francisco Luzón frente a una enfermedad sin cura Leer más »
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Un estudio ha descubierto mutaciones en genes asociados con el desarrollo de síndrome de Rett atípico y ha distinguido esta entidad clínica de otras alteraciones del neurodesarrollo infantil. Los autores han secuenciado un total de 61 genomas correspondientes a pacientes clasificados como síndrome de Rett atípico y de sus progenitores, en los cuales no se
Entrevista publicada en deia.com : Isabel Lavín: “Si ella hace mil horas de fisio al día y sigue sonriendo, ¿quién soy yo para tirar la toalla?” BILBAO – Ejemplo de coraje y perseverancia, Isabel Lavín, madre de una niña con una enfermedad rara sin nombre ni tratamiento, ha participado esta semana en Bilbao en el
Las investigadoras españolas Coral Barbas, Lourdes Ramos y Elena Ibáñez se encuentran entre las 50 mujeres más influyentes en Química Analítica, según la lista publicada por la revista americana ‘The Analytical Scientist’, cuyo último número refleja la biografía, investigación y aspiraciones de estas 50 científicas líderes en su sector. Una de las tres españolas que
¿Qué son las enfermedades raras? Las enfermedades raras, también conocidas como poco frecuentes, son potencialmente mortales o crónicas y degenerativas. Su prevalencia es de 5 habitantes por cada 10.000. La mayoría tienen un origen genético y más del 50% de ellas afectan a niños. En la actualidad se calcula que en la UE existen entre
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La inversión se destinará a la detección precoz y el tratamiento contra el cáncer. El presidente de la Xunta, Alberto Nuñez Feijóo, ha agradecido a la Fundación del magnate gallego la millonaria donación. El Gobierno autonómico ha cifrado en 220.000 los enfermos que se beneficiarán de las nuevas dotaciones en los centros médicos públicos.
La joven de 25 años consiguió que su novela ‘Con un par de alas’, escrita en tan solo dos semanas, fuera una de las favoritas del premio literario Alba Saskia está como en una nube. Esta joven de 25 años ha conseguido ‘colarse’ entre los diez finalistas del premio Planeta con una novela que escribió
También han hallado cuatro genes que si están aumentados en la patología, predicen una recaída de pacientes con esta enfermedad y una peor supervivencia Científicos españoles han descubierto un nuevo medicamento que “detiene la progresión del cáncer de mama más agresivo” y también han hallado “cuatro genes que si están aumentados en cáncer, predicen una
Gabriel Solís, un ‘chico burbuja’, vive con normalidad tras recibir un gen que necesitaba Hasta la terapia génica vivió aislado del mundo para evitar infecciones El niño chileno Gabriel Solís no vio la sonrisa de sus padres hasta los nueve meses de vida, a bordo de un avión que hacía la ruta Santiago de Chile-Boston.
