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Rafael Matesanz, fundador de la Organización Nacional de Trasplantes, ha sido investido esta mañana Doctor Honoris Causa por la UCAM La laudatio la ha pronunciado el doctor Izpisua, catedrático Extraordinario de Biología del Desarrollo de la UCAM y director del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk, quien se ha referido a Matesanz diciendo que

Investigadores publican en ‘Nature’ que un aminoácido llamado asparagina es esencial para la expansión de la enfermedad Investigadores han descubierto que un aminoácido llamado asparagina es esencial para la propagación del cáncer de mama y, al restringirlo, las células cancerosas dejan de invadir otras partes del cuerpo en ratones, según una investigación financiada en parte

Investigadores de la Universidad de Unköping, Suecia, han identificado un nuevo mecanismo inmunitario de defensa del organismo: diferentes células inmunitarias liberan una red de ADN mitocondrial al espacio extracelular como respuesta a la presencia de bacterias.   Las células del sistema inmunitario son capaces de reconocer ADN de origen bacteriano o viral para activar la

Un estudio dirigido por el Massachusetts General Hospital ha conseguido recuperar la expresión génica del cromosoma X inactivado para tratar, en ratón, el Síndrome de Rett. Hombres y mujeres nacen con 22 pares de cromosomas autosómicos, comunes para ambos, y una pareja de cromosomas sexuales diferente para cada sexo: las mujeres nacen con dos cromosomas

El Foro InnovaER inicia su cuarta edición con una sesión dedicada a abordar la relación entre oncología y patologías de baja prevalencia La lucha contra las enfermedades raras pasa, indiscutiblemente, por la investigación. Es por ello que desde el Foro InnovaER se ha instado a incluir partidas específicas a este respecto en los Presupuestos Generales

Un equipo de investigadores e investigadoras del Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), dirigidos por la doctora Regina Rodrigo, ha publicado un artículo en el que se demuestra que el uso de la molécula DMOG, que estabiliza un factor de transcripción, supone una buena

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) representará a los pacientes en el grupo de trabajo para el abordaje de las enfermedades raras (ER) y de medicamentos de alto impacto del Ministerio de Sanidad aprobado en el Consejo Interterritorial del pasado junio, según ha explicado su presidente, Juan Carrión. La noticia se produce tras la

En la región son alrededor de 100.000 los afectados por enfermedades raras “En mi caso, ya que no hay ningún tratamiento para la enfermedad ni para curarla ni siquiera saben si para pararla, preferiría que no me hubieran diagnosticado porque al menos no pensaría en el futuro ya que sé que a ninguna farmacéutica la

Uno de cada cinco nuevos tratamientos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) durante 2017 son medicamentos huérfanos ya que van dirigidos al abordaje de patologías poco frecuentes, como la queratitis neurotrófica (una rara enfermedad ocular), un tipo de neuroblastoma o el síndrome carcinoide. Así se desprende del último