admin

Demasiado pronto para editar embriones

Científicos internacionales reunidos en Washington (EEUU) han pedido una moratoria para cualquier estudio científico que implique hacer cambios en el genoma humano mediante la técnica conocida como CRISPR, una especie de corta-pega genético que permite hacer alteraciones en ciertos genes. Aunque no es un informe vinculante, la advertencia tiene el peso moral suficiente para que […]

Demasiado pronto para editar embriones Leer más »

Círculo ecuestre: Cóctel-cena benéfica a favor de la investigación de las enfermedades mitocondriales

Círculo ecuestre: Cóctel-cena benéfica a favor de la investigación de las enfermedades mitocondriales El jueves 9 de julio se impartió una conferencia y celebró una posterior cena cuyo fin era la recogida de fondos para la recién constituida “Fundación Enfocada a la Investigación de las Enfermedades Mitocondriales”. Descargar PDF

Círculo ecuestre: Cóctel-cena benéfica a favor de la investigación de las enfermedades mitocondriales Leer más »

Presentación del primer proyecto de la Fundación Mencía

Presentación del primer proyecto de la Fundación Mencía El 26 de noviembre de 2015 se presentó en el Círculo Ecuestre de Barcelona el primer proyecto que financiará la Fundación Mencía. El equipo de investigación dirigido por el Dr. Ramón Martí será el encargado de desarrollar el proyecto que está previsto que tenga una duración de

Presentación del primer proyecto de la Fundación Mencía Leer más »

En la carrera por la molécula que detenga el Alzheimer

Tres empresas en todo el mundo buscan moléculas revolucionarias aplicando la epigenética. Oryzon es la más avanzada en el área de enfermedades neurodegenerativas. Durante la hambruna holandesa, la población estuvo privada de alimentos y, como nada en la vida se para y el amor tampoco, ese invierno hubo parejas que concibieron hijos. Dadas las condiciones

En la carrera por la molécula que detenga el Alzheimer Leer más »

Edición genética con CRISPR-Cas9

Esta animación muestra el método CRISPR-Cas9 para la edición genética – una nueva tecnología de gran alcance con muchas aplicaciones en la investigación biomédica, incluyendo el potencial para tratar enfermedades genéticas humanas. Feng Zhang, líder en el desarrollo de esta tecnología, es un miembro de la facultad en el MIT, un investigador en el Instituto McGovern

Edición genética con CRISPR-Cas9 Leer más »

El milagro de Layla gracias a la técnica del corta y pega genético

Se llama Layla Richards y ella es la primera niña en el mundo en recibir una técnica novedosa que ha conseguido curarla de su agresiva leucemia, enfermedad que padecía desde las 14 semanas de vida. Ahora, tras recibir una terapia consistente en la edición genómica, esta pequeña se encuentra recuperada y pasa a formar parte

El milagro de Layla gracias a la técnica del corta y pega genético Leer más »